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GMP車間微生物實驗室陽性間與限度室建設指導 CEIDI西遞

來源:上海西遞實業(yè)有限公司 發(fā)布時間:2024-07-26

GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境有固定的要求,在后期GMP車間認證過程中,除生產(chǎn)環(huán)境的檢查外,對微生物實驗室的布局與環(huán)境也有固定的審查內(nèi)容。本文適用于GMP車間QC實驗室的建設內(nèi)容,有相關需求的可以了解及咨詢。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢

微生物實驗室一般會廣泛建設為潔凈間,需要建設為免受微生物污染及其他不良因素影響的受控環(huán)境。設計上的要求是通過潔凈裝修手段和各種內(nèi)部系統(tǒng)配置建設潔凈的工作環(huán)境,包括:空氣新鮮、無交叉感染風險、恒溫恒濕和無煙無塵。微生物檢驗的常用功能室配置包括:無菌室、限度室和陽性室。無菌室CEIDI西遞已經(jīng)在大量的文章中科普過,今天我們主要圍繞限度室和陽性室進行探討。陽性室和限度室都是微生物實驗室的重要組成部分。限度室是提供一個相對潔凈的環(huán)境供檢測用的,實驗內(nèi)容主要是限度檢查,即測試規(guī)定量樣品中含菌量。陽性室是提供一個固定的空間操作有菌的檢測,實驗內(nèi)容為陽性對照和一些加菌試驗或檢測。

GMP車間微生物實驗室陽性間與限度室建設指導  CEIDI西遞

限度室需配備的主要設備:

超凈工作臺(或者隔離器),一般薄膜過濾系統(tǒng),振搖儀(也可以手動振搖不需要配置,根據(jù)企業(yè)情況),混合器。

陽性室需配備的主要設備:

生物安全柜,混合器,高壓滅菌器。

因為限度室的樣品可能含菌,而陽性室的樣品基本上要加菌(如殺菌劑的殺菌效果,就要在殺菌劑中添加一定量的菌液)。所以限度室和陽性室不能混用,有條件需要分開建設,否則在陽性室做限度檢查會出現(xiàn)假陽性;在限度室做有菌的檢測會污染限度室的環(huán)境。另外限度室不是做無菌檢測的。無菌檢測應該在單獨的無菌室操作。我們在設計上一般是將無菌操作區(qū)域設計在室內(nèi)活動較少的內(nèi)側(cè),常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)在一個房間,進行洗滌和消毒在另一個房間里。無論是限度室、陽性室還是無菌室,這些房間的共同特點是地板和墻壁的裝修后光滑堅硬,儀器和設備的陳設簡潔,便于打掃衛(wèi)生。

GMP車間微生物實驗室陽性間與限度室建設指導  CEIDI西遞

陽性對照室設計建設經(jīng)驗

1.陽性菌室:為防止室內(nèi)的有菌空氣倒流入緩沖道,對潔凈室造成污染.因此,要設計成陽性菌室相對室外大氣壓≥10Pa;相對緩沖道要呈負壓,一般≥5Pa即可。

2.一更的潔凈度可以不做要求,普遍做送風但也可將潔凈度設置成萬級。一更內(nèi)可以設洗手盆也可以設手消毒器(房間太小設洗手盆不方便的情況下使用)。一更內(nèi)設紫外線殺菌燈,一更對更鞋應保持正壓。

3.二更的潔凈度為萬級,二更對一更應保持不小于10Pa的正壓。二更內(nèi)設紫外線殺菌燈。

4.陽性對照室的潔凈度為萬級,陽性對照室相對二更應保持相對負壓。在陽性對照室內(nèi)設生物安全柜(也有用垂直層流工作臺的)。陽性對照室內(nèi)應設紫外線殺菌燈。陽性對照室與準備間之間設帶紫外線燈的傳遞窗(有條件的可以選帶凈化送風的傳遞窗)。

5.更鞋區(qū)沒有特殊要求。

6.準備間內(nèi)設洗滌槽和紫外線燈。準備間可以安裝普通空調(diào)。準備間內(nèi)通常設邊臺。

7.一更、二更、陽性對照三個房間可以用一個凈化送風系統(tǒng),此系統(tǒng)為全新風系統(tǒng),空氣不能循環(huán)利用。排風可以直接排到室外,但排風需經(jīng)高效過濾后再排到室外。室內(nèi)溫濕度控制在18-26℃,40-60%。照度不低于300Lux。

8.地面采用PVC地面,圍護結選用合適的彩鋼板。陽性室中使用的各類菌種存在污染周邊環(huán)境及操作人員潔凈服、檢驗物品表面等風險。這個問題需要基于企業(yè)實際的廠房實際情況分析(如人流、物流進出通道,不共用更衣和潔凈走廊。

GMP車間微生物實驗室陽性間與限度室建設指導  CEIDI西遞

微生物實驗室一般會廣泛建設為潔凈間,需要建設為免受微生物污染及其他不良因素影響的受控環(huán)境。設計上的要求是通過潔凈裝修手段和各種內(nèi)部系統(tǒng)配置建設潔凈的工作環(huán)境,包括:空氣新鮮、無交叉感染風險、恒溫恒濕和無煙無塵。實驗室的建設必須遵循安全和經(jīng)濟并存的原則,尤其是生物安全類實驗場所的建設,設計單位應從生物安全以及交叉污染可能影響實驗結果等角度考慮,保證各區(qū)域單向流空氣區(qū)、工作臺面及內(nèi)部環(huán)境達標。像生物藥等研發(fā)壁壘高、生產(chǎn)工藝復雜、質(zhì)控嚴格且儀器設備要求高、包含微生物實驗的GMP生產(chǎn)場所。為契合最終GMP認證,對技術配套系統(tǒng)要求極高。相較一些半路出家的企業(yè),多年來真正專注于潔凈工程EPC的集成服務商作為承建商,更能依托自身經(jīng)驗從規(guī)劃設計、施工到使用規(guī)范給予一定的優(yōu)良借鑒,避免對規(guī)范的生搬硬套造成實際工程的能源浪費、也避免認證評分時產(chǎn)生缺陷項。相關閱讀:

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