的通知》(建標(biāo)[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團(tuán)重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院和中國醫(yī)藥集團(tuán)武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院共同編制完成。本標(biāo)準(zhǔn)編制過程中,編制組進(jìn)行了廣泛調(diào)查研究,并多方面征求意見,形成報(bào)批稿,最后經(jīng)審查定稿。" />

国产精品欧美一区二区三区激情|粉嫩国产免费一区二区三区|午夜福利国产在线观看1|亚洲欧美日本国产综合在线观看

首頁 >> 生物制藥潔凈室 >> 規(guī)劃設(shè)計(jì)

凈化工程
  • 資訊及標(biāo)準(zhǔn)
  • 規(guī)劃設(shè)計(jì)
  • 施工驗(yàn)收
  • 生物制藥潔凈室服務(wù)行業(yè)

醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制標(biāo)準(zhǔn)GB/T 50931-2013 1 總 則 1.0.1 為貫徹執(zhí)行國家法律法規(guī),加強(qiáng)醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制工作的管理,確保醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件的質(zhì)量,制定本標(biāo)準(zhǔn)。 1.0.2 本標(biāo)準(zhǔn)適用于新建、改建、擴(kuò)建的醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目的初步設(shè)計(jì)文件和施工圖設(shè)計(jì)文件編制。 1.0.3 當(dāng)設(shè)計(jì)合同對設(shè)計(jì)文件編制深度另有要求時(shí),設(shè)計(jì)文件編制深度應(yīng)同時(shí)滿足本規(guī)定和設(shè)計(jì)合同的要求。 1.0.4 編制消防設(shè)計(jì)專篇、環(huán)境保護(hù)設(shè)計(jì)專篇、勞動(dòng)安全衛(wèi)生專篇、節(jié)能專篇時(shí),應(yīng)按本規(guī)范附錄A~附錄D執(zhí)行。 1.0.5 醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件的編制,除應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)外,尚應(yīng)符合國家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 2 術(shù) 語 ...

案例介紹

醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制標(biāo)準(zhǔn)GBT 50931-2013

 

1 總 則

101 為貫徹執(zhí)行國家法律法規(guī),加強(qiáng)醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制工作的管理,確保醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件的質(zhì)量,制定本標(biāo)準(zhǔn)。
102 本標(biāo)準(zhǔn)適用于新建、改建、擴(kuò)建的醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目的初步設(shè)計(jì)文件和施工圖設(shè)計(jì)文件編制。
103 當(dāng)設(shè)計(jì)合同對設(shè)計(jì)文件編制深度另有要求時(shí),設(shè)計(jì)文件編制深度應(yīng)同時(shí)滿足本規(guī)定和設(shè)計(jì)合同的要求。
104 編制消防設(shè)計(jì)專篇、環(huán)境保護(hù)設(shè)計(jì)專篇、勞動(dòng)安全衛(wèi)生專篇、節(jié)能專篇時(shí),應(yīng)按本規(guī)范附錄A~附錄D執(zhí)行。
105 醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件的編制,除應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)外,尚應(yīng)符合國家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。


2 術(shù) 語

201 醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目 pharmaceutical construction projects
    為完成依法立項(xiàng)的新建、改建、擴(kuò)建的醫(yī)藥工程而進(jìn)行的、有起止日期的、達(dá)到規(guī)定要求的一組相互關(guān)聯(lián)的受控活動(dòng)組成的特定過程,包括策劃、勘察、設(shè)計(jì)、采購、施工、試運(yùn)行、竣工驗(yàn)收和移交等,簡稱項(xiàng)目。

202 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 good manufacturing practice(GMP) 
    藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。


3 一般規(guī)定

31 初步設(shè)計(jì)文件

311 初步設(shè)計(jì)文件應(yīng)包括初步設(shè)計(jì)說明書(含專篇)、總概算書及相關(guān)專業(yè)的設(shè)計(jì)圖紙與設(shè)計(jì)表格。
312 初步設(shè)計(jì)說明書應(yīng)包括下列內(nèi)容:
    1 封面:應(yīng)包括項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號、文件編號、設(shè)計(jì)單位、編制年月,并加蓋設(shè)計(jì)單位印章;
    2 封一:應(yīng)包括項(xiàng)目名稱、設(shè)計(jì)單位工程設(shè)計(jì)證書編號、設(shè)計(jì)單位負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目編號(工程號)、文件編號(庫號),并加蓋設(shè)計(jì)單位設(shè)計(jì)文件出圖授權(quán)章;
    3 封二:應(yīng)包括各專業(yè)負(fù)責(zé)人、設(shè)計(jì)人、校核人、審核人、審定人名單;
    4 目錄;
    5 正文;
    6 附圖、附表。
313 總概算書應(yīng)包括下列內(nèi)容:
    1 封面:應(yīng)包括項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號、文件編號、編制單位、編制年月,并加蓋設(shè)計(jì)單位印章;
    2 封一:應(yīng)包括項(xiàng)目名稱、設(shè)計(jì)單位工程設(shè)計(jì)證書編號、概算價(jià)值、設(shè)計(jì)單位負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目經(jīng)理、概算負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目編號、文件編號,并加蓋設(shè)計(jì)單位文件出圖授權(quán)章;
    3 封二:應(yīng)包括概算負(fù)責(zé)人、編制人、校核人、審核人名單;
    4 目錄;
    5 正文。

 

32 施工圖設(shè)計(jì)文件

321 施工圖設(shè)計(jì)文件應(yīng)包括按合同約定所涉及的所有專業(yè)的工作內(nèi)容及施工圖設(shè)計(jì)文件總目錄。
322 文件總目錄應(yīng)包括下列內(nèi)容:
    1 項(xiàng)目名稱;
    2 編制單位名稱;
    3 項(xiàng)目號;
    4 文件編號;
    5 設(shè)計(jì)階段;
    6 編制人、校核人;
    7 總目錄版次;
    8 編制日期;
    9 內(nèi)容:目錄具體內(nèi)容應(yīng)按專業(yè)編寫,并應(yīng)標(biāo)明圖幅、圖紙/文件名稱、圖號、版次/日期。 
323 施工圖圖簽應(yīng)包括下列內(nèi)容:
    1 項(xiàng)目名稱;
    2 設(shè)計(jì)單位工程設(shè)計(jì)證書編號;
    3 設(shè)計(jì)人、校核人、審核人、審定人;
    4 項(xiàng)目號;
    5 文件編號;
    6 版次;
    7 設(shè)計(jì)階段;
    8 出圖章,應(yīng)加蓋設(shè)計(jì)單位設(shè)計(jì)文件出圖授權(quán)章,并應(yīng)按圖紙性質(zhì)加蓋注冊設(shè)計(jì)師章、壓力管道章。

相關(guān)案例RELATED PRODUCTS

TOP

400-666-1693

180 1646 0418