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首頁 >> 生物制藥潔凈室 >> 規(guī)劃設(shè)計
GMP潔凈實驗室是生物潔凈室或生物凈化工程應(yīng)用最為廣泛的案例,大量應(yīng)用在保健品、食品、生物制藥、醫(yī)療器材、化妝品等行業(yè),是空氣凈化工程中衛(wèi)生等級要求較嚴格的,其重點防控除潔凈度要求外,殺菌消毒、防止交叉...
生物潔凈車間的應(yīng)用越來越廣泛,目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實驗室、動物房等。同樣級別的潔凈車間,由于應(yīng)用領(lǐng)域不同,要求也有很大區(qū)別,在若干生物潔凈車間中,出現(xiàn)了各種不同問題,很多是由于...
無菌檢查、微生物限度檢查的所有操作均需在嚴格控制微生物污染的環(huán)境下進行,操作環(huán)境的無菌保證程度將直接影響無菌檢查結(jié)果,為了保證無菌檢查用潔凈室(區(qū))環(huán)境的穩(wěn)定性,確保檢查結(jié)果的可靠性,對潔凈室(區(qū))的...
醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標準GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團重慶醫(yī)藥設(shè)計院和中國醫(yī)藥集團武漢醫(yī)藥設(shè)計院共同編制完成。...
醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標準GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團重慶醫(yī)藥設(shè)計院和中國醫(yī)藥集團武漢醫(yī)藥設(shè)計院共同編制完成。...
醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標準GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團重慶醫(yī)藥設(shè)計院和中國醫(yī)藥集團武漢醫(yī)藥設(shè)計院共同編制完成。...
醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標準GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團重慶醫(yī)藥設(shè)計院和中國醫(yī)藥集團武漢醫(yī)藥設(shè)計院共同編制完成。...
醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標準GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團重慶醫(yī)藥設(shè)計院和中國醫(yī)藥集團武漢醫(yī)藥設(shè)計院共同編制完成。...
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醫(yī)藥工程建設(shè)項目設(shè)計文件編制標準GB/T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求,由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團重慶醫(yī)藥設(shè)計院和中國醫(yī)藥集團武漢醫(yī)藥設(shè)計院共同編制完成。...