符合現(xiàn)行GMP無菌原料藥車間設(shè)計的整體方案-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞

盡管無菌原料藥的驗收由屬地省、市局驗收，國家局統(tǒng)一發(fā)證，但由于相對制劑較為成熟的工藝和設(shè)備生產(chǎn)線而言，無菌原料藥的生產(chǎn)相對復(fù)雜一些。除了環(huán)境的潔凈要求外，對設(shè)備及管道的清洗和滅菌設(shè)計，物料、工器具及內(nèi)包材轉(zhuǎn)運均有不同于制劑生產(chǎn)的要求。本文根據(jù)無菌原料藥精制車間的設(shè)計經(jīng)驗，結(jié)合已完成的幾個項目設(shè)計經(jīng)驗及驗收過程中檢查官員的關(guān)注點和著眼點，歸納設(shè)計要點及主要經(jīng)驗供參考。

一、無菌原料藥主要工藝流程

無菌原料藥生產(chǎn)中通常從后一步溶解脫色反應(yīng)開始，然后純化精制、結(jié)晶過濾、干燥、混合(可選項)、稱量包裝、貼簽入庫。通常生產(chǎn)工藝方塊流程如圖1所示。

二、車間設(shè)計要點

由于反應(yīng)及結(jié)晶工段多使用有機溶媒，因此，無菌原料藥精制車間布置通常分防爆生產(chǎn)區(qū)和非防爆生產(chǎn)區(qū)，區(qū)域間按規(guī)范作嚴格分隔。在無菌原料藥精制車間設(shè)計中貫徹模塊化設(shè)計理念，實現(xiàn)物料密閉流程系統(tǒng)，以達到無菌原料藥無菌生產(chǎn)的要求[1]。

綜合無菌原料藥制劑車間生產(chǎn)工藝流程和布置的特點，在設(shè)計中可將生產(chǎn)工藝分為下列模塊著重設(shè)計：①反應(yīng)及純化區(qū);②重結(jié)晶、過濾干燥區(qū);③分裝區(qū);④其他。下面就設(shè)計要求及現(xiàn)場檢查的部分關(guān)注點分別論述。

反應(yīng)及純化區(qū)該區(qū)既實現(xiàn)后一步反應(yīng)，同時，又實現(xiàn)產(chǎn)品精制過程(通常工藝是加入活性炭脫色精制)。因后續(xù)重結(jié)晶通常設(shè)為B級區(qū)，所以該區(qū)按無菌原料藥精制要求應(yīng)設(shè)為D級。設(shè)計須注意以下幾點：
(1)因該區(qū)域生產(chǎn)過程中多使用乙醇、丙酮等易燃易爆溶媒，根據(jù)《建筑設(shè)計防火規(guī)范》第3.1.1條規(guī)定，該區(qū)域為甲類生產(chǎn)區(qū)，需集中布置在車間外側(cè)，易于泄爆，并設(shè)置合理的疏散通道及出口，以滿足國家防火防爆安全規(guī)范的要求[2]。
(2)活性炭與其他物料送入通道盡量分開。這也是在實際驗收檢查中被關(guān)注的地方。
(3)過濾設(shè)備洗滌和活性炭炭渣收集區(qū)應(yīng)相對封閉，這樣將盡可能減少交叉污染。
(4)該區(qū)域人流入口宜單獨設(shè)立，避免與別潔凈區(qū)相混。
(5)注意與重結(jié)晶罐相連管道的設(shè)計。因為本區(qū)域的管道通常不需要終滅菌，但與重結(jié)晶罐相連管道除外。由于該管道清洗滅菌被歸入重結(jié)晶罐管路系統(tǒng)，D級區(qū)需要為該清洗滅菌管路系統(tǒng)考慮必要的銜接設(shè)計。
(6)碳粉過濾截流度的可靠性檢測。涉及0.22μm過濾器的完整性測試和監(jiān)控，也是現(xiàn)場檢查關(guān)注點之一。
(7)除菌過濾暴露時建議采用單向流保護[3]。

1重結(jié)晶區(qū)
(1)設(shè)計時應(yīng)注意該區(qū)域的凈空高度，需滿足高位槽、結(jié)晶罐、離心機多層布置，同時，考慮操作平臺的高度。

(2)注意結(jié)晶罐進料管上無菌過濾器的管路設(shè)計，主要考慮滅菌時的需求。
(3)注意結(jié)晶罐用溶劑的無菌過濾管路設(shè)計。
(4)結(jié)晶罐除罐內(nèi)設(shè)噴淋球外，著重考慮進出管道清洗及滅菌管路系統(tǒng)設(shè)計，并保證純蒸汽滅菌時的凝水排放通暢有效?，F(xiàn)場檢查時對于滅菌溫度采集點的設(shè)置也是一個重點，應(yīng)在差點上設(shè)溫度探頭。注：差點是指整個管路系統(tǒng)中理論上可能的溫度低點。
(5)有些結(jié)晶工序采用溶劑，還需考慮熱無菌氮氣的供應(yīng)，用于純蒸汽滅菌后吹干設(shè)備。
(6)建議選用“三合一”設(shè)備做過濾用，或選用側(cè)出料離心機，這樣結(jié)晶罐出料至過濾設(shè)備可通過密閉管道輸送以減少暴露操作。采用全封閉設(shè)備生產(chǎn)模式能有效地避免產(chǎn)品遭受環(huán)境污染。“三合一”設(shè)備是原料藥生產(chǎn)中常用的關(guān)鍵設(shè)備，為密閉系統(tǒng)，有單獨的取樣系統(tǒng);設(shè)有手動和自動操作程序;便于進行CIP和SIP，或接觸藥品的部位能拆卸后清洗滅菌[4]。
(7)安裝結(jié)晶罐的操作平臺的設(shè)計應(yīng)滿足潔凈區(qū)要求。建議在與結(jié)晶間貼鄰房間設(shè)輔助區(qū)，將大量輔助管道、閥門布置其中，大限度減少結(jié)晶罐周圍的管道和閥門。項目實踐證明這是個行之有效的方法

2干燥區(qū)

該區(qū)域的設(shè)計關(guān)鍵是選擇合適的干燥設(shè)備，以及考慮過濾濕料至干燥設(shè)備的轉(zhuǎn)運方式。
(1)干燥設(shè)備通常選用真空回轉(zhuǎn)干燥機或真空V型干燥機，這兩種設(shè)備在采用合適設(shè)計后都可達到在位清洗和滅菌要求。
(2)關(guān)鍵的物料轉(zhuǎn)運方式其實和濕料的物性有很大關(guān)系。一般自動出料離心機或三合一設(shè)備出料時會加一出料設(shè)施，具有頂推和破碎大塊濾餅功能。如果破碎后的濕顆?？梢员徽婵粘槲瑢⒑喕D(zhuǎn)移過程——只需采用真空上料設(shè)計即可;若是真空難以輸送的物料，建議采用類似固體制劑生產(chǎn)中顆粒轉(zhuǎn)移設(shè)備——周轉(zhuǎn)罐配套無菌分體閥(α/β閥)進行轉(zhuǎn)移。此時，不可避免會使用小車及提升設(shè)備，在設(shè)計中要盡量避免其對高潔凈環(huán)境的負面影響。無菌分體閥分為主動閥和被動閥兩部分，分別裝在要對接的兩個容器上。真空轉(zhuǎn)料系統(tǒng)及無菌分體閥是目前常用的兩種固體物料轉(zhuǎn)運方式[2]。考慮到周轉(zhuǎn)運輸及洗滌滅菌方便，建議選用較小體積的周轉(zhuǎn)罐。對于類似濕糯米粉的濕料，一般也會有溫度的敏感性，可能不適用回轉(zhuǎn)干燥器，就目前設(shè)備裝備水平，只能選用盤式層流烘箱干燥，在裝盤和收粉環(huán)節(jié)需做額外保護設(shè)計以降低被污染的風(fēng)險。
(3)若有混粉工序，應(yīng)布置在單獨房間內(nèi)完成。注：關(guān)于混粉，還應(yīng)根據(jù)添加成分的包裝形式，考慮如何將添加成分送入混粉設(shè)備;添加成分是否需要粉碎?是否有無菌檢查項目?還應(yīng)考慮混粉設(shè)備的消毒滅菌方式。

3. 分裝區(qū)

結(jié)束語上述要點論述是基于幾個無菌原料藥精制車間設(shè)計的實際案例的歸納和綜述，限于篇幅未進行詳盡討論，可做進一步探討交流。上述要點應(yīng)該是設(shè)計必須考慮的，是無菌原料藥精制車間設(shè)計的基本點和出發(fā)點，即使按上述要點做了，也未必完全滿足要求。譬如，某個項目現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)，混粉設(shè)備上方設(shè)層流并覆蓋了設(shè)備，但現(xiàn)場一操作就發(fā)現(xiàn)，混粉機蓋子取下后就脫離了層流保護區(qū)。限于設(shè)備裝備條件和投資，國內(nèi)工廠的無菌原料藥精制車間改造項目，肯定有值得進一步改進的空間，此文僅是拋磚引玉，對于一些更好的思路和方法也希望能得到同行專家的指點和指教。

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